Die idiopathische thrombozytopenische Purpura (ITP) ist eine Autoimmunerkrankung, bei der das Immunsystem fälschlicherweise die Blutplättchen angreift und zerstört. Die Behandlungsmöglichkeiten für ITP hängen von der Schwere der Erkrankung ab.
Bei milden Fällen, bei denen keine Blutungen auftreten, kann eine Beobachtung ohne Behandlung ausreichend sein. In einigen Fällen kann eine medikamentöse Therapie mit Kortikosteroiden wie Prednison erforderlich sein, um das Immunsystem zu unterdrücken und die Anzahl der Blutplättchen zu erhöhen.
Für Patienten, die nicht auf Kortikosteroide ansprechen oder bei denen Nebenwirkungen auftreten, können andere Medikamente wie Immunglobuline, Thrombopoietin-Rezeptor-Agonisten oder Rituximab eingesetzt werden. In schweren Fällen kann eine Splenektomie, die Entfernung der Milz, erwogen werden, da die Milz eine wichtige Rolle bei der Zerstörung der Blutplättchen spielt.
Die Wahl der Behandlung hängt von verschiedenen Faktoren ab, einschließlich des Alters des Patienten, des Schweregrads der Erkrankung und des Ansprechens auf vorherige Therapien. Es ist wichtig, dass Patienten mit ITP regelmäßig von einem Hämatologen überwacht werden, um die beste Behandlungsstrategie zu bestimmen.