Idiopathische thrombozytopenische Purpura - Welche Geschichte hat diese Krankheit?

Idiopathische thrombozytopenische Purpura - Wann wurde diese Krankheit entdeckt? Wie sieht seine Entdeckungsgeschichte aus? War es Zufall oder nicht?

Idiopathische thrombozytopenische Purpura und die Geschichte

Die idiopathische thrombozytopenische Purpura (ITP) ist eine seltene Autoimmunerkrankung, bei der das Immunsystem fälschlicherweise die eigenen Blutplättchen angreift und zerstört. Die genaue Ursache der ITP ist unbekannt, daher wird sie als "idiopathisch" bezeichnet.

Typischerweise tritt die ITP plötzlich auf und äußert sich durch blaue Flecken (Purpura) auf der Haut, Nasenbluten, Zahnfleischbluten oder vermehrte Blutungen nach Verletzungen. Bei einigen Patienten kann die Krankheit chronisch werden, während sie bei anderen nur vorübergehend auftritt.

Die Diagnose der ITP erfolgt durch Bluttests, um die Anzahl der Blutplättchen zu überprüfen. Die Behandlung richtet sich nach der Schwere der Symptome. Bei milden Fällen kann eine Beobachtung ausreichen, während bei schweren Fällen Medikamente wie Kortikosteroide, Immunglobuline oder Thrombozyten-transfusionen eingesetzt werden können.

Die ITP kann das tägliche Leben der Betroffenen beeinträchtigen, da sie zu erhöhter Blutungsneigung führt. Eine regelmäßige ärztliche Betreuung und die Einhaltung von Vorsichtsmaßnahmen sind wichtig, um Komplikationen zu vermeiden.

Früher

3 Antworten

Weiter

Übersetzt von englisch Übersetzung verbessern

Sie haben, dies zu erforschen sich selbst

Veröffentlicht 07.07.2017 von Theresa 4010

Übersetzt von englisch Übersetzung verbessern

Die Geschichte der ITP ist eng mit der Geschichte der ersten demonstration ein Blut-plasma-Faktor, die bewirkt, dass die Thrombozyten-Zerstörung. Es war das Blut-plasma-Faktor, wurde in der Folge festgestellt, dass eine Autoantikörper. Dieser erste dramatische experiment ist Teil der Legende von ITP, und es ist grafisch beschrieben in einem Buch von Lawrence K. Altman, der medizinische Schriftsteller für die New York Times.

Er beschrieb die Geschichte von Dr. William Harrington, dessen Karriere Forschung am ITP begann, als er war ein student der Medizin in Boston im Jahre 1945 und sorgte für eine junge Frau mit ITP starb, die von Blutungen. Fünf Jahre später, als er nach seiner Hämatologie-Ausbildung an der Washington University in St. Louis, er sei fürsorglich für eine andere Frau mit schweren Blutungen, deren Thrombozytenzahl hatte nicht zugenommen nach Splenektomie

Veröffentlicht 27.09.2017 von jillenid 2570

Übersetzt von englisch Übersetzung verbessern

Purpura, zunächst erkannte man in der Antike definiert wurde, in der klinischen Syndrome, die in den 16th, 17th and 18th centuries. Mit Fortschritte in der Mikroskop-Wissenschaft im neunzehnten Jahrhundert, die Thrombozyten identifiziert wurde, führt zu der Anerkennung der thrombozytopenische Komponente von idiopathische thrombozytopenische purpura (ITP). Das 20ste Jahrhundert brachte die Anerkennung der Pathophysiologie der Erkrankung und der klinischen Staaten wurden verfeinert und Behandlungen für ITP entwickelt. In der zweiten Hälfte des 20sten Jahrhunderts hat sich auf die Autoimmun-Komponenten von ITP, der Versuch zur Entwicklung diagnostischer tests, die Anwendung von neuen Therapien und Aufklärung der immun-dysregulation im Zusammenhang mit der, und die zugrunde liegenden der Störung.

Veröffentlicht 29.09.2017 von Marília 3570