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Idiopathische thrombozytopenische Purpura - Welches sind die neusten Fortschritt auf dem Forschungsgebiet zu dieser Krankheit?

Idiopathische thrombozytopenische Purpura - Hier können Sie die neusten Fortschritte und Entdeckungen auf dem Forschungsgebiet dieser Krankheit sehen.

Idiopathische thrombozytopenische Purpura - Neuste Fortschritte in der Forschung

Die idiopathische thrombozytopenische Purpura (ITP) ist eine seltene Autoimmunerkrankung, bei der das Immunsystem fälschlicherweise die Blutplättchen angreift und zerstört. Obwohl die genaue Ursache der ITP noch nicht vollständig verstanden ist, haben Forschungen in den letzten Jahren zu einigen Fortschritten geführt.


Ein wichtiger Fortschritt ist die Identifizierung von genetischen Faktoren, die das Risiko für die Entwicklung von ITP erhöhen. Studien haben gezeigt, dass bestimmte Genvarianten mit einem höheren Risiko für ITP assoziiert sind.


Des Weiteren wurden neue Behandlungsansätze erforscht, um die Symptome der ITP zu lindern. Dazu gehören die Verwendung von Thrombopoietin-Rezeptor-Agonisten, die die Produktion von Blutplättchen stimulieren, sowie die Anwendung von Immunmodulatoren, um das fehlgeleitete Immunsystem zu regulieren.


Die Forschung zu ITP ist ein fortlaufender Prozess, der darauf abzielt, das Verständnis der Krankheit zu verbessern und effektivere Behandlungsmöglichkeiten zu entwickeln. Es bleibt zu hoffen, dass zukünftige Studien weitere Erkenntnisse liefern und den Betroffenen helfen werden.


3 Antworten
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Sehr wenig. Behandlung der Symptome.

Veröffentlicht 07.07.2017 von Theresa 4010
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n-Platte, Promacta, Protalax
Thrombozyten-Präparate

Veröffentlicht 27.09.2017 von jillenid 2570
Übersetzt von englisch Übersetzung verbessern
Die konventionelle Therapie umfasst Kortikosteroide, IVIg, Splenektomie und watch-and-wait. Zunächst 70%-80%
der Patienten sprechen auf Kortikosteroide und 10%-30% erreichen dauerhafte remission. Splenektomie vermieden wird kleinen Kindern wegen Infektionsgefahr und die hohe Prävalenz der spontanen Auflösung von ITP. Second-line-Behandlungen für ITP umfassen immunsuppressive Therapie (z.B. rituximab). Third-line-Therapien umfassen TRAs, wie romiplostim und eltrombopag. TRAs sind assoziiert mit einer erhöhten Thrombozytenzahl und-Reduktionen in der Zahl der Blutungen Ereignisse. TRAs gelten als eine sichere und wirksame Behandlung für Patienten mit chronischer ITP Risiko von Blutungen nach Versagen von first - oder second-line-Therapien. Bestimmung der Schwelle minimale Anzahl von Blutplättchen oder ein bestimmtes Alter, in dem ein patient mit ITP muss behandelt werden, ist schwierig. Das Ziel aller Behandlung der Strategien für die ITP ist das erreichen einer Thrombozytenzahl ist, dass im Zusammenhang mit einer adäquaten Blutstillung, eher als ein normaler Thrombozytenzahl. Daher, wenn die Blutung Symptome nicht gefunden werden, kann die Behandlung nicht erforderlich sein. Patienten sollten behandelt werden, mit platelet-enhancing agents, wenn die Thrombozytenzahl ,30 × 109/L und Schleimhaut-Bluten begonnen hat, obwohl eine Schwelle von 30 × 109/L dürfen nicht für Kinder geeignet. Die Behandlung kann auch sinnvoll sein, wenn-follow-up nicht gesichert werden kann, wenn es Bedenken für Blutungen aufgrund der hohen Aktivität, oder wenn es eine Notwendigkeit für Verfahren im Zusammenhang mit Blutungsrisiko. Neue Therapien und Empfehlungen haben sich in den letzten zehn Jahren. Jedoch, die Entscheidung, wer behandelt werden sollte, mit der option bei der Behandlung und für wie lange ist nicht bekannt. Die Entscheidung zur Behandlung sollte auf Blutung-schwere Blutung, Risiko, Aktivität, wahrscheinlich Nebenwirkungen der Behandlung, und der patient bevorzugt.

Veröffentlicht 29.09.2017 von Marília 3570

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