Die idiopathische thrombozytopenische Purpura (ITP) ist eine seltene Autoimmunerkrankung, bei der das Immunsystem fälschlicherweise die Blutplättchen angreift und zerstört. Die genaue Ursache der ITP ist unbekannt, daher wird sie als idiopathisch bezeichnet. Die Prävalenz dieser Krankheit variiert je nach Altersgruppe und geografischer Region. In Deutschland wird geschätzt, dass etwa 1-2 von 100.000 Erwachsenen an ITP leiden. Bei Kindern liegt die Prävalenz etwas höher, bei etwa 5-6 von 100.000. Frauen sind häufiger betroffen als Männer.
Die Symptome der ITP können von leichten Blutergüssen bis hin zu schweren Blutungen reichen. Eine frühzeitige Diagnose und Behandlung sind wichtig, um Komplikationen zu vermeiden. Die Behandlungsoptionen umfassen die Gabe von Medikamenten zur Steigerung der Blutplättchenzahl, die Entfernung der Milz (Splenektomie) oder die Verabreichung von Immunglobulinen. Ein individueller Behandlungsplan sollte in Absprache mit einem Facharzt erstellt werden.