Idiopathische thrombozytopenische Purpura ist eine seltene Autoimmunerkrankung, bei der das Immunsystem fälschlicherweise die Blutplättchen angreift und zerstört. Diese Erkrankung wird auch als Immunthrombozytopenie bezeichnet. Weitere Synonyme für diese Krankheit sind Idiopathische thrombozytopenische Purpura, Idiopathische thrombozytopenische Purpura des Erwachsenen und Autoimmunthrombozytopenie. Die Symptome der idiopathischen thrombozytopenischen Purpura umfassen blaue Flecken (Purpura), Petechien (kleine rote Punkte auf der Haut), Nasenbluten, Zahnfleischbluten und übermäßige Blutungen nach Verletzungen oder Operationen. Die genaue Ursache dieser Erkrankung ist unbekannt, aber es wird angenommen, dass genetische und Umweltfaktoren eine Rolle spielen. Die Behandlung umfasst in der Regel die Verabreichung von Kortikosteroiden, Immunglobulinen oder in schweren Fällen die Entfernung der Milz.