Idiopathische thrombozytopenische Purpura (ITP) ist eine seltene Blutkrankheit, die durch eine geringe Anzahl von Blutplättchen (Thrombozytopenie) gekennzeichnet ist. Die genaue Ursache der ITP ist unbekannt, daher wird sie als "idiopathisch" bezeichnet.
Die Hauptmerkmale der ITP sind blaue Flecken (Purpura) auf der Haut, Nasenbluten, Zahnfleischbluten und manchmal auch innere Blutungen. Die niedrige Anzahl von Blutplättchen führt zu einer gestörten Blutgerinnung und erhöht das Risiko von Blutungen.
Die Diagnose der ITP erfolgt durch Bluttests, um die Anzahl der Blutplättchen zu bestimmen. Die Behandlung hängt von der Schwere der Symptome ab. In milden Fällen kann keine Behandlung erforderlich sein, während bei schweren Fällen Medikamente wie Kortikosteroide, Immunglobuline oder andere immunmodulierende Therapien eingesetzt werden können. In einigen Fällen kann eine Operation zur Entfernung der Milz (Splenektomie) erwogen werden, da die Milz eine Rolle bei der Zerstörung der Blutplättchen spielt.
Die ITP ist eine chronische Erkrankung, die in Schüben auftreten kann. Eine regelmäßige ärztliche Betreuung und Überwachung sind wichtig, um Komplikationen zu vermeiden und die Lebensqualität der Betroffenen zu verbessern.