Das Bloch-Sulzberger-Syndrom, auch bekannt als Incontinentia pigmenti, ist eine seltene genetische Erkrankung, die hauptsächlich Mädchen betrifft. Es wird geschätzt, dass die Prävalenz des Syndroms bei etwa 1 zu 40.000 bis 1 zu 100.000 Neugeborenen liegt. Das Syndrom wird durch eine Mutation im NEMO-Gen verursacht und kann zu einer Vielzahl von Symptomen führen, darunter Hautveränderungen, Zahn- und Haarprobleme, Augen- und Ohrenanomalien sowie neurologische Probleme. Obwohl das Bloch-Sulzberger-Syndrom selten ist, kann es schwerwiegende Auswirkungen auf die Lebensqualität der Betroffenen haben. Eine frühzeitige Diagnose und eine umfassende medizinische Betreuung sind entscheidend, um die Symptome zu behandeln und mögliche Komplikationen zu verhindern. Es ist wichtig, dass Familien, die von dieser Erkrankung betroffen sind, Unterstützung und Informationen erhalten, um den Umgang mit den Herausforderungen des Syndroms zu erleichtern.