Das Jervell-Lange-Nielsen-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die zu einer Kombination von Hörverlust und Herzrhythmusstörungen führt. Die Symptome können von Person zu Person variieren, aber die meisten Betroffenen zeigen Anzeichen von angeborenem Taubheit oder Schwerhörigkeit. Der Hörverlust kann bereits bei der Geburt oder in den ersten Lebensjahren auftreten und ist oft bilateral.
Ein weiteres charakteristisches Symptom des Syndroms sind Herzrhythmusstörungen, insbesondere eine Verlängerung des sogenannten QT-Intervalls auf dem Elektrokardiogramm (EKG). Dies kann zu lebensbedrohlichen Herzproblemen wie ventrikulären Arrhythmien und plötzlichem Herztod führen.
Andere mögliche Symptome umfassen Schwindel, Ohnmacht, unregelmäßigen Herzschlag, schnellen Herzschlag und Anfälle. Es ist wichtig, dass das Jervell-Lange-Nielsen-Syndrom frühzeitig erkannt und behandelt wird, um schwerwiegende Komplikationen zu vermeiden. Eine genetische Beratung und regelmäßige ärztliche Untersuchungen sind für Betroffene und ihre Familien von großer Bedeutung.