Das Juvenile Polyposis-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, bei der multiple Polypen im Verdauungstrakt auftreten. Die Prävalenz dieses Syndroms variiert je nach Population und geografischer Region. Es wird geschätzt, dass die Prävalenz zwischen 1:100.000 und 1:160.000 liegt. Das Juvenile Polyposis-Syndrom betrifft sowohl Männer als auch Frauen gleichermaßen. Es wird autosomal dominant vererbt, was bedeutet, dass eine betroffene Person eine 50%ige Chance hat, die Krankheit an ihre Kinder weiterzugeben. Die Symptome des Juvenile Polyposis-Syndroms können Blutungen, Anämie, Bauchschmerzen und Veränderungen im Stuhlgang umfassen. Es ist wichtig, dass Personen mit Verdacht auf dieses Syndrom eine genetische Beratung und Untersuchung durchführen lassen, um eine korrekte Diagnose zu erhalten und angemessene Behandlungsoptionen zu besprechen.