Das Juveniles Polyposis-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die durch das Auftreten von zahlreichen Polypen im Verdauungstrakt gekennzeichnet ist. Diese Polypen entwickeln sich hauptsächlich im Dickdarm, können aber auch im Magen und im Dünndarm auftreten. Das Syndrom betrifft in der Regel Kinder und Jugendliche, daher der Name "Juveniles Polyposis-Syndrom". Es wird vermutet, dass eine genetische Veränderung für die Entstehung dieser Polypen verantwortlich ist. Die Symptome können von Blutungen im Stuhl, Bauchschmerzen, Durchfall bis hin zu Anämie reichen. Es ist wichtig, das Juveniles Polyposis-Syndrom frühzeitig zu erkennen und zu behandeln, da die Polypen das Risiko für Darmkrebs erhöhen können. Andere Namen für das Juveniles Polyposis-Syndrom sind Familiäre juvenile Polyposis, Juvenile Polyposis coli oder Hereditäre juvenile Polyposis. Es ist ratsam, bei Verdacht auf diese Erkrankung einen Arzt aufzusuchen, um eine genaue Diagnose und geeignete Behandlung zu erhalten.