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Welche Geschichte hat das Kallmann-Syndrom?
Wann wurde das Kallmann-Syndrom entdeckt? Wie sieht seine Entdeckungsgeschichte aus? War es Zufall oder nicht?
Das Kallmann-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die sowohl Männer als auch Frauen betreffen kann. Es ist durch eine gestörte Entwicklung des Geruchssinns und eine verzögerte oder ausbleibende Pubertät gekennzeichnet. Menschen mit diesem Syndrom haben oft einen Mangel an Sexualhormonen, was zu Unfruchtbarkeit führen kann. Das Kallmann-Syndrom wird vererbt und ist auf Mutationen in bestimmten Genen zurückzuführen, die für die Entwicklung des Geruchssinns und der Geschlechtsorgane verantwortlich sind. Die genaue Ursache ist jedoch noch nicht vollständig verstanden. Die Behandlung des Kallmann-Syndroms beinhaltet in der Regel die Hormonersatztherapie, um die fehlenden Hormone auszugleichen und die Pubertät einzuleiten. Es ist wichtig, dass Betroffene regelmäßig von einem Facharzt betreut werden, um mögliche Komplikationen zu vermeiden.
Übersetzt von englisch
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Kallmann-Syndrom beschrieben wurde, in einem Papier veröffentlichte im Jahre 1944 Franz Josef Kallmann, ein Deutsch-amerikanischer Genetiker. Der Zusammenhang zwischen Anosmie und Hypogonadismus bereits erwähnt wurde jedoch, insbesondere durch den spanischen Arzt Aureliano Maestre de San Juan im Jahre 1856. Die Bedingung wird manchmal auch bezeichnet durch seinen Namen in Spanisch-sprechenden Ländern.
Der Zustand hat eine niedrige Prävalenz, geschätzt zwischen 1: 4.000 und 1 in 10.000 für männliche HH Fälle insgesamt und 1: 50.000 für das Kallmann-Syndrom. Es ist drei bis fünf mal häufiger bei Männern als bei Frauen. Aber ob dies ist eine wahre sex-Ungleichgewicht oder eine Reflexion darüber, wie schwer KS / HH ist die diagnose richtig, vor allem bei Frauen, ist noch nicht vollständig etabliert. Eine neuere Papier veröffentlicht im Jahr 2011[16] Gaben die Inzidenz in der finnischen Bevölkerung mit 1 48,000, mit einem sex-Unterscheidung von 1: 30.000 bei Männern und 1: 125,000 für Frauen.
Der Zustand hat eine niedrige Prävalenz, geschätzt zwischen 1: 4.000 und 1 in 10.000 für männliche HH Fälle insgesamt und 1: 50.000 für das Kallmann-Syndrom. Es ist drei bis fünf mal häufiger bei Männern als bei Frauen. Aber ob dies ist eine wahre sex-Ungleichgewicht oder eine Reflexion darüber, wie schwer KS / HH ist die diagnose richtig, vor allem bei Frauen, ist noch nicht vollständig etabliert. Eine neuere Papier veröffentlicht im Jahr 2011[16] Gaben die Inzidenz in der finnischen Bevölkerung mit 1 48,000, mit einem sex-Unterscheidung von 1: 30.000 bei Männern und 1: 125,000 für Frauen.
Veröffentlicht 11.06.2017 von Remo 2050
