Die Prävalenz der Kennedy-Krankheit, auch bekannt als spinobulbäre Muskelatrophie, beträgt etwa 1 zu 40.000 Männer weltweit. Diese seltene genetische Erkrankung betrifft hauptsächlich Männer, da sie durch eine Mutation im Androgenrezeptor-Gen verursacht wird, das sich auf dem X-Chromosom befindet. Männer haben nur ein X-Chromosom, während Frauen zwei haben, was erklärt, warum sie seltener von dieser Krankheit betroffen sind. Kennedy-Krankheit führt zu fortschreitender Muskelschwäche und Atrophie, insbesondere in den Muskeln, die für die Bewegung und Sprache verantwortlich sind. Die Symptome können von Person zu Person variieren, aber sie treten normalerweise im Erwachsenenalter auf. Obwohl es keine Heilung für diese Krankheit gibt, können Symptome mit Physiotherapie, Sprachtherapie und unterstützenden Maßnahmen behandelt werden. Es ist wichtig, dass Betroffene und ihre Familien Unterstützung und Beratung erhalten, um mit den Herausforderungen umzugehen, die die Kennedy-Krankheit mit sich bringt.