Die Kennedy-Krankheit, auch bekannt als spinobulbäre Muskelatrophie (SBMA), ist eine seltene erbliche neurologische Erkrankung, die hauptsächlich Männer betrifft. Sie wird durch eine Mutation im Androgenrezeptor-Gen verursacht, das für die normale Funktion von Testosteron verantwortlich ist. Die Krankheit führt zu fortschreitendem Verlust von Muskelmasse und -kraft, insbesondere in den Beinen und Armen.
Typische Symptome der Kennedy-Krankheit sind Muskelschwäche, Muskelzuckungen, Krämpfe, Schwierigkeiten beim Schlucken und Sprechen sowie Probleme mit der Koordination. Die Krankheit entwickelt sich langsam und schreitet im Laufe der Zeit voran.
Es gibt derzeit keine Heilung für die Kennedy-Krankheit, aber verschiedene Therapien können eingesetzt werden, um die Symptome zu lindern und die Lebensqualität der Betroffenen zu verbessern. Dazu gehören Physiotherapie, Sprachtherapie und unterstützende Maßnahmen wie Gehhilfen oder Rollstühle.
Die Kennedy-Krankheit ist eine komplexe Erkrankung, die weiterhin intensiv erforscht wird, um bessere Behandlungsmöglichkeiten zu finden.