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Synonyme für das Kenny-Caffey-Syndrom. Andere Namen für das Kenny-Caffey-Syndrom.
Unter welchen anderen Namen ist das Kenny-Caffey-Syndrom auch bekannt? Synonyme und andere Begriffe, die für das Kenny-Caffey-Syndrom verwendet werden.
Das Kenny-Caffey-Syndrom, auch bekannt als primäre Hypoparathyreoidismus-Mikrozephalie-Entwicklungsverzögerung-Syndrom, ist eine seltene genetische Erkrankung, die durch eine Kombination von Symptomen gekennzeichnet ist. Es betrifft hauptsächlich das Skelettsystem und das endokrine System. Zu den Symptomen gehören Kleinwuchs, Mikrozephalie (abnorm kleiner Kopfumfang), Entwicklungsverzögerung, geistige Beeinträchtigung, Hypoparathyreoidismus (verminderte Funktion der Nebenschilddrüsen) und charakteristische Gesichtszüge.
Es gibt keine spezifischen Synonyme für das Kenny-Caffey-Syndrom, aber es wird manchmal auch als "Kenny-Caffey-Syndrom Typ 1" bezeichnet, um es von ähnlichen Erkrankungen zu unterscheiden. Es ist wichtig, dass das Syndrom von einem medizinischen Fachmann diagnostiziert wird, da es sich um eine seltene Erkrankung handelt und andere ähnliche Erkrankungen ausgeschlossen werden müssen. Die Behandlung konzentriert sich auf die Linderung der Symptome und die Unterstützung der betroffenen Personen bei ihrer Entwicklung und ihrem Wachstum.
Es gibt keine spezifischen Synonyme für das Kenny-Caffey-Syndrom, aber es wird manchmal auch als "Kenny-Caffey-Syndrom Typ 1" bezeichnet, um es von ähnlichen Erkrankungen zu unterscheiden. Es ist wichtig, dass das Syndrom von einem medizinischen Fachmann diagnostiziert wird, da es sich um eine seltene Erkrankung handelt und andere ähnliche Erkrankungen ausgeschlossen werden müssen. Die Behandlung konzentriert sich auf die Linderung der Symptome und die Unterstützung der betroffenen Personen bei ihrer Entwicklung und ihrem Wachstum.
