Das Klinefelter-Syndrom ist eine genetische Störung, die bei männlichen Individuen auftritt. Es wird durch das Vorhandensein eines zusätzlichen X-Chromosoms verursacht, was zu einer Chromosomenanomalie führt. Normalerweise haben Männer ein X- und ein Y-Chromosom (XY), während Männer mit Klinefelter-Syndrom ein zusätzliches X-Chromosom besitzen (XXY).
Die genaue Ursache für das Auftreten des zusätzlichen X-Chromosoms ist nicht vollständig geklärt. Es handelt sich um eine zufällige genetische Veränderung, die während der Bildung der Keimzellen (Eizellen oder Spermien) oder nach der Befruchtung auftreten kann. Es gibt keine bekannten Umweltfaktoren oder Verhaltensweisen, die das Risiko für das Klinefelter-Syndrom erhöhen.
Das Klinefelter-Syndrom ist keine vererbte Störung, sondern tritt sporadisch auf. Es kann jedoch ein geringes Risiko bestehen, dass ein Mann mit Klinefelter-Syndrom das zusätzliche X-Chromosom an seine Nachkommen weitergibt.
Die Auswirkungen des Klinefelter-Syndroms können vielfältig sein und reichen von geringfügigen körperlichen Merkmalen bis hin zu hormonellen und reproduktiven Problemen.