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Woher weiß ich, dass ich ein Klippel-Trénaunay-Weber-Syndrom habe?

Welche Zeichen oder Symptome können vermuten lassen, dass Sie ein Klippel-Trénaunay-Weber-Syndrom haben. Fachleute auf dem Gebiet zum Klippel-Trénaunay-Weber-Syndrom teilen Ihnen mit, was auf eine Erkrankung an einem Klippel-Trénaunay-Weber-Syndrom hinweist und welche Ärzte aufgesucht werden müssen.

Habe ich ein Klippel-Trénaunay-Weber-Syndrom?

Das Klippel-Trénaunay-Weber-Syndrom ist eine seltene angeborene Erkrankung, die durch eine Kombination von Symptomen gekennzeichnet ist. Typische Anzeichen sind eine abnorme Vermehrung von Blutgefäßen (Angiome), eine übermäßige Größe eines Körperteils (Hypertrophie) und eine Fehlbildung der Lymphgefäße. Wenn du vermutest, dass du dieses Syndrom haben könntest, solltest du einen Arzt aufsuchen, der auf Gefäßerkrankungen spezialisiert ist. Der Arzt wird eine gründliche körperliche Untersuchung durchführen und deine medizinische Vorgeschichte berücksichtigen. Zusätzlich können bildgebende Verfahren wie Ultraschall, Magnetresonanztomographie (MRT) oder Angiographie eingesetzt werden, um die Diagnose zu bestätigen. Es ist wichtig, dass du deine Symptome und Bedenken mit einem Facharzt besprichst, um eine genaue Diagnose und angemessene Behandlung zu erhalten.


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