Die Lebersche Optikusatrophie ist eine seltene erbliche Erkrankung, die zu einer fortschreitenden Schädigung des Sehnervs führt. Sie wird durch Mutationen im mitochondrialen DNA-Gen verursacht und betrifft hauptsächlich junge Männer. Die Symptome umfassen eine allmähliche Verschlechterung der Sehschärfe, Farbblindheit und ein eingeschränktes Gesichtsfeld. Die Diagnose erfolgt durch eine gründliche Augenuntersuchung und genetische Tests.
Der ICD-10-Code für die Lebersche Optikusatrophie lautet H47.2, während der ICD-9-Code 377.15 ist. Diese Codes dienen zur Klassifizierung und Abrechnung von Krankheiten und ermöglichen eine einheitliche Kommunikation zwischen Ärzten und Versicherungen. Es ist wichtig, die korrekten Codes zu verwenden, um eine angemessene Behandlung und Versicherungsabdeckung zu gewährleisten.