Die Lebersche Optikusatrophie ist eine seltene erbliche Erkrankung, die zu einer fortschreitenden Schädigung des Sehnervs führt. Die genaue Ursache der Krankheit ist noch nicht vollständig verstanden, aber es wird angenommen, dass genetische Mutationen eine Rolle spielen.
Die Vererbung der Leberschen Optikusatrophie erfolgt meistens über das X-Chromosom und betrifft daher hauptsächlich Männer. Frauen können jedoch auch Trägerinnen der genetischen Mutation sein und die Krankheit an ihre Nachkommen weitergeben.
Obwohl die genauen Mechanismen noch nicht geklärt sind, wird angenommen, dass die genetischen Veränderungen zu einer gestörten Energieproduktion in den Zellen des Sehnervs führen, was letztendlich zu dessen Degeneration führt.
Es gibt derzeit keine Heilung für die Lebersche Optikusatrophie, aber verschiedene Behandlungsansätze können helfen, die Symptome zu lindern und den Krankheitsverlauf zu verlangsamen. Es ist wichtig, dass Betroffene regelmäßig von einem Augenarzt überwacht werden, um mögliche Komplikationen frühzeitig zu erkennen.