Welche Geschichte hat das Lennox-Gastaut-Syndrom?
Wann wurde das Lennox-Gastaut-Syndrom entdeckt? Wie sieht seine Entdeckungsgeschichte aus? War es Zufall oder nicht?
Das Lennox-Gastaut-Syndrom ist eine seltene und schwere Form der Epilepsie, die meist im Kindesalter beginnt. Es ist nach den beiden Ärzten William Lennox und Henri Gastaut benannt, die es erstmals beschrieben haben.
Die Geschichte des Lennox-Gastaut-Syndroms ist geprägt von den Bemühungen der medizinischen Gemeinschaft, diese komplexe Erkrankung besser zu verstehen und effektive Behandlungsmöglichkeiten zu finden.
Das Syndrom ist durch verschiedene Anfallsarten gekennzeichnet, darunter tonisch-klonische Anfälle, atypische Absencen und myoklonische Anfälle. Es geht oft mit kognitiven Beeinträchtigungen und Entwicklungsverzögerungen einher.
Die genaue Ursache des Lennox-Gastaut-Syndroms ist noch nicht vollständig geklärt, aber es wird angenommen, dass genetische Faktoren eine Rolle spielen. Die Diagnose erfolgt anhand von klinischen Symptomen, EEG-Befunden und Ausschluss anderer möglicher Ursachen.
Die Behandlung des Lennox-Gastaut-Syndroms ist eine Herausforderung, da die Anfälle oft schwer kontrollierbar sind. Antiepileptika, Ketogene Diät und andere therapeutische Ansätze können eingesetzt werden, um die Anfallshäufigkeit zu reduzieren und die Lebensqualität der Betroffenen zu verbessern.
Obwohl das Lennox-Gastaut-Syndrom eine komplexe und belastende Erkrankung ist, arbeiten Forscher und Ärzte kontinuierlich daran, neue Erkenntnisse zu gewinnen und bessere Behandlungsmöglichkeiten zu entwickeln, um den Betroffenen zu helfen.
Lennox-Gastaut-Syndrom (LGS) ist eine seltene epileptische Enzephalopathie mit einer peak-Alter beim Ausbruch von 3-5 Jahren. Berichtete prävalenzraten für LGS variieren von 1-10% aller kindheit-Epilepsien. Die Inzidenzraten sind sehr viel niedriger. LGS ist gekennzeichnet durch hartnäckigen, mehrere, generalisierte Beschlagnahme-Typen und eine interiktale Elektroenzephalogramm zeigt Ausbrüche von langsamen spike-und-wave, paroxysmalen Ausbrüche von generalisierte polyspikes, und eine langsame hintergrund. Alle Patienten haben tonische Anfälle im Schlaf, kann sehr subtil sein, und fast alle haben die Behandlung-beständige, lebenslange Epilepsie. Kognitive stagnation und Verhaltens-Probleme werden gesehen bei fast allen Patienten und führen zu einem Leben in Abhängigkeit. Die Differentialdiagnose umfasst andere symptomatische generalisierte Epilepsie und pseudo-Lennox-Syndrom. Fehldiagnosen üblich ist. Kinder und Erwachsene mit LGS haben einen enormen Einfluss auf Ihre Familien und die Bemühungen um die Verbesserung der Lebensqualität für diese Patienten sind Komplex.
Veröffentlicht 19.05.2017 von Brittney 2000
