Das Lennox-Gastaut-Syndrom ist eine seltene und schwere Form der Epilepsie, die meist im Kindesalter beginnt. Es ist durch verschiedene Anfallsarten gekennzeichnet, die oft schwer zu kontrollieren sind. Die Prognose für Patienten mit Lennox-Gastaut-Syndrom ist in der Regel ungünstig. Die Anfälle können lebenslang bestehen bleiben und die kognitive und motorische Entwicklung beeinträchtigen. Es besteht ein erhöhtes Risiko für Verletzungen und Komplikationen aufgrund der Anfälle. Die Behandlung des Syndroms ist oft schwierig und erfordert eine individuelle Herangehensweise. Eine Kombination aus Medikamenten, diätetischer Therapie und anderen Behandlungsmethoden kann versucht werden, um die Anfallshäufigkeit zu reduzieren. Es ist wichtig, dass Patienten mit Lennox-Gastaut-Syndrom regelmäßig von einem Facharzt betreut werden, um die bestmögliche Unterstützung und Behandlung zu erhalten.