Ja, das Lesch-Nyhan-Syndrom ist erblich. Es handelt sich um eine seltene genetische Erkrankung, die durch eine Mutation im HPRT1-Gen verursacht wird. Dieses Gen wird von den Eltern auf ihre Kinder übertragen. Das Lesch-Nyhan-Syndrom folgt einem X-chromosomalen rezessiven Vererbungsmuster, was bedeutet, dass betroffene Jungen das mutierte Gen von ihrer Mutter erben müssen, da sie das X-Chromosom von ihrem Vater erhalten. Mädchen können Trägerinnen des mutierten Gens sein, zeigen jedoch normalerweise keine Symptome der Krankheit. Das Syndrom betrifft hauptsächlich das zentrale Nervensystem und führt zu schweren neurologischen Problemen, Verhaltensstörungen und Bewegungsstörungen. Es ist wichtig, genetische Beratung in Anspruch zu nehmen, um das Risiko einer Vererbung des Lesch-Nyhan-Syndroms zu verstehen und angemessene Vorkehrungen zu treffen.