Das Li-Fraumeni-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die zu einem erhöhten Risiko für verschiedene Krebsarten führt. Der ICD-10-Code für das Li-Fraumeni-Syndrom lautet Q85.8. Dieser Code fällt unter die Kategorie "Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome, anderenorts nicht klassifiziert".
Der ICD-9-Code für das Li-Fraumeni-Syndrom ist 758.3. Dieser Code gehört zur Kategorie "Sonstige angeborene Fehlbildungen".
Das Li-Fraumeni-Syndrom ist durch eine Veränderung im TP53-Gen gekennzeichnet, das eine wichtige Rolle bei der Regulation des Zellwachstums und der Tumorsuppression spielt. Menschen mit diesem Syndrom haben ein erhöhtes Risiko, bereits in jungen Jahren an verschiedenen Krebsarten wie Brustkrebs, Knochenkrebs und Hirntumoren zu erkranken. Es ist wichtig, dass Personen, bei denen das Li-Fraumeni-Syndrom diagnostiziert wurde, regelmäßige Vorsorgeuntersuchungen durchführen lassen und eng mit ihrem medizinischen Team zusammenarbeiten, um das Krebsrisiko zu minimieren.