Die Prävalenz der Gliedergürteldystrophie variiert je nach Subtyp und geografischer Region. Es gibt mehrere Formen dieser seltenen Erkrankung, die durch genetische Mutationen verursacht werden. Die Prävalenzraten reichen von 1 zu 14.500 bis 1 zu 123.000 Menschen. Es ist wichtig zu beachten, dass die Gliedergürteldystrophie eine seltene Krankheit ist und daher insgesamt relativ selten auftritt. Die Symptome der Gliedergürteldystrophie umfassen Muskelschwäche und Muskelschwund, insbesondere in den Schulter- und Beckengürteln. Die Erkrankung kann zu fortschreitender Behinderung führen und die Lebensqualität der Betroffenen beeinträchtigen. Eine frühzeitige Diagnose und angemessene medizinische Betreuung sind entscheidend, um die Symptome zu lindern und die Lebenserwartung zu verbessern. Es ist wichtig, dass Patienten mit Verdacht auf Gliedergürteldystrophie von einem Facharzt untersucht und behandelt werden.