Ein Langes Quart-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die das Herz-Kreislauf-System betrifft. Es handelt sich um eine Form von angeborenem Long-QT-Syndrom (LQTS), das durch eine Verlängerung der Herzrhythmusstörungen verursacht wird. Menschen mit einem Langen Quart-Syndrom haben eine gestörte elektrische Aktivität des Herzens, was zu unregelmäßigen Herzschlägen führen kann.
Die Symptome können von leichten Schwindelgefühlen bis hin zu lebensbedrohlichen Herzrhythmusstörungen wie Kammerflimmern oder plötzlichem Herztod reichen. Es ist wichtig, das Lange Quart-Syndrom frühzeitig zu erkennen, da es behandelt werden kann, um das Risiko schwerwiegender Komplikationen zu verringern.
Die Diagnose erfolgt in der Regel durch eine Kombination aus klinischer Untersuchung, EKG-Tests und genetischen Tests. Die Behandlung umfasst die Vermeidung von Auslösern wie bestimmten Medikamenten, Elektrolytstörungen oder körperlicher Anstrengung sowie die Verwendung von Medikamenten oder implantierbaren Geräten, um die Herzrhythmusstörungen zu kontrollieren.
Es ist wichtig, dass Menschen mit einem Langen Quart-Syndrom regelmäßig von einem Kardiologen überwacht werden, um mögliche Komplikationen zu erkennen und zu behandeln.