Das Lowe-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die hauptsächlich Jungen betrifft. Es wird durch eine Mutation im OCRL-Gen verursacht und betrifft verschiedene Organsysteme. Die Symptome des Lowe-Syndroms umfassen Katarakte (Trübung der Augenlinse), Glaukom (erhöhter Augeninnendruck), Nierenprobleme wie Fanconi-Syndrom (gestörte Nierenfunktion), Muskelschwäche, Entwicklungsverzögerung und geistige Beeinträchtigung. Weitere mögliche Symptome sind Epilepsie, Verhaltensprobleme und Wachstumsstörungen. Das Lowe-Syndrom kann unterschiedlich stark ausgeprägt sein und erfordert eine multidisziplinäre Behandlung, um die Symptome zu lindern und die Lebensqualität der Betroffenen zu verbessern.