Ja, das Lowe-Syndrom ist erblich. Es handelt sich um eine seltene genetische Erkrankung, die durch Mutationen im OCRL-Gen verursacht wird. Dieses Gen wird von den Eltern auf ihre Kinder übertragen. Das Lowe-Syndrom folgt einem X-chromosomalen rezessiven Vererbungsmuster, was bedeutet, dass betroffene Jungen das defekte Gen von ihrer Mutter erben. Mädchen können Trägerinnen des Gens sein, zeigen jedoch oft keine oder nur milde Symptome. Es ist wichtig, dass Familien mit einem Kind, das das Lowe-Syndrom hat, genetische Beratung in Anspruch nehmen, um das Risiko einer Vererbung an zukünftige Generationen zu verstehen und angemessene Unterstützung zu erhalten.