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Welche Ratschläge sollte man einer Person geben, bei der gerade Lupus erythematodes diagnostiziert wurde?
Ratschläge von Fachleuten für Lupus erythematodes für Personen, die kürzlich mit Lupus erythematodes diagnostiziert wurden
Lupus erythematodes ist eine chronische Autoimmunerkrankung, bei der das Immunsystem gesunde Zellen und Gewebe angreift. Es ist wichtig, dass die betroffene Person eng mit ihrem Arzt zusammenarbeitet, um die Symptome zu kontrollieren und mögliche Komplikationen zu vermeiden. Hier sind einige Ratschläge:
- Regelmäßige ärztliche Untersuchungen: Besuche deinen Arzt regelmäßig, um den Krankheitsverlauf zu überwachen und Behandlungsoptionen zu besprechen.
- Medikamente einnehmen: Nimm die verschriebenen Medikamente regelmäßig ein, um Entzündungen zu reduzieren und Symptome zu lindern.
- Sonnenexposition begrenzen: Schütze deine Haut vor Sonnenlicht, da Sonnenexposition Lupus-Symptome verschlimmern kann.
- Gesunde Lebensweise: Achte auf eine ausgewogene Ernährung, ausreichend Schlaf und regelmäßige Bewegung, um dein Immunsystem zu stärken.
- Stressmanagement: Finde Wege, um Stress zu reduzieren, da Stress Lupus-Schübe auslösen kann. Entspannungstechniken wie Yoga oder Meditation können hilfreich sein.
- Unterstützung suchen: Suche nach Unterstützungsgruppen oder Online-Foren, um dich mit anderen Betroffenen auszutauschen und emotionalen Rückhalt zu finden.
Es ist wichtig, dass du dich selbst gut informierst und Fragen an deinen Arzt stellst, um ein besseres Verständnis für deine Erkrankung zu entwickeln. Mit der richtigen Behandlung und Lebensstiländerungen kannst du ein erfülltes Leben trotz Lupus erythematodes führen.
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oder Mary Shomon: living well with autoimmune disease
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Veröffentlicht 09.05.2020 von Eleonore wilferth 3500
Übersetzt von Spanisch
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die kämpfen immer, dass sie sich zeit nehmen, um sein leben zu analysieren und zu priorisieren, was wirklich wichtig und gut, dass es im leben und in ihrem leben
Veröffentlicht 19.02.2017 von Stella 1000
Übersetzt von Spanisch
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ich möchte, dass die ärzte mir erklären, mehr über die krankheit. meine familie helfen mir, den prozess des wiederaufbaus von unserem leben und uns begleiten in unserer behandlung
Veröffentlicht 22.02.2017 von Mambo 1101
Übersetzt von Spanisch
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Fragen an unseren arzt, jeder zweifel, den wir haben. Nicht alles glauben, was im internet lesen. Zu erziehen, und befolgen sie immer die medikamente, wie es ist. Nicht nehmen sie nichts, was sie nicht autorisieren sie den arzt. Verwenden sie immer schutz vor der sonne: sonnencreme, hut, sonnenschirm, kleidung, ärmel, etc.
Veröffentlicht 08.03.2017 von Verónica 1000
Übersetzt von Spanisch
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Genießen sie jeden tag und viva in voller, und wenn er müde wird, q ruhen. Vermeiden sie stress
Veröffentlicht 10.05.2017 von Suyai 1000
Übersetzt von Portugiesisch
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Ruhe ta, der atmet, kann Weinen heute, vielleicht ein paar Tage mehr vc und stark und wird dies überwinden, ich weiß, es klingt wie ein oscuridão ohne einen höheren Zweck, zu glauben, dass tuso wird auch bekommen, glauben, dass Sie verdienen, um zu Leben, und Sie werden kämpfen, bis es am Ende so, wenn Sie entmutigen, denkt an jemanden, der zu kämpfen lohnt
Veröffentlicht 07.06.2017 von Nataly 1000
Übersetzt von Spanisch
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Zuerst würde ich sagen, du bist nicht verrückt, du siehst deinen körper, was ihm eigentlich, aber du bist nicht allein ich bin wie du und ich werde dich unterstützen, immer.
Veröffentlicht 31.08.2017 von Prado 2000
Übersetzt von Spanisch
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nicht verzweifeln, suchen im internet, suchen sie nach gruppen, die die gleiche krankheit haben, um rat zu suchen,
suchen sie im internet das nicht gemacht hätte
suchen sie im internet das nicht gemacht hätte
Veröffentlicht 31.08.2017 von lissette 2222
Übersetzt von Spanisch
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Wird es leicht zu nehmen, dass sie nicht kommen und mit der zeit, ruhe und verständnis von der familie, trägt sich gut
Veröffentlicht 31.08.2017 von Rosa Maria 2000
Übersetzt von englisch
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Ich würde Ihnen raten, arbeiten Sie eng mit Ihrem medizinischen team, sorgfältig erforschen, Medikamente und deren Nebenwirkungen. Ich denke, physikalische Therapie in form von leichter Bewegung und massage-Therapie sollten zu einem zentralen Bestandteil Ihrer Gesundheitsversorgung. Ich gehalten, versuchen zu tun, war ich nicht leiden für viele Jahre und es hat mir einige ernsthafte Probleme später als ich mich in den Griff zu bekommen mit meiner Krankheit. Vielleicht nehmen einige Erweiterung der Bildung auf chronische Schmerzen früher in meinem Leben hätte dies vermieden.
Veröffentlicht 01.09.2017 von Ailsa 2000
Übersetzt von Spanisch
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DIE HAUPTSACHE IST, HABERIGUAR ,FINDEN SIE INFORMATIONEN, COMBERSAR MIT IHREM ARZT, KLÄREN SIE IHRE FRAGEN FINDEN, SUCHEN APOLLO - FAMILIE IST DIE WICHTIGSTE UNTERSTÜTZUNG, DIE WIR HABEN...
HABEN LUPUS BEDEUTET NICHT, DASS DU WIRST STERBEN JETZT UND DU SIE HAST, MACHT DICH NICHT WENIGER ALS DU MUSST POSITIV DENKEN UND NACH VORN ZU SCHAUEN, DAS LEBEN IST HART UND BLEIBT, MAN MUSS SCHAUEN UND AVANSAR OHNE ÄNGSTE
HABEN LUPUS BEDEUTET NICHT, DASS DU WIRST STERBEN JETZT UND DU SIE HAST, MACHT DICH NICHT WENIGER ALS DU MUSST POSITIV DENKEN UND NACH VORN ZU SCHAUEN, DAS LEBEN IST HART UND BLEIBT, MAN MUSS SCHAUEN UND AVANSAR OHNE ÄNGSTE
Veröffentlicht 02.09.2017 von patricia santander galaz 1100
Übersetzt von Spanisch
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Nicht aufgeben (auf), dass du voran das leben ist schön und noch mit anständiger pflege alles können wir tun, ohne selbstbeteiligung!
Veröffentlicht 03.10.2017 von FABIOLA 2010
Übersetzt von Portugiesisch
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Wenn ich diagnostiziert wurde mit Lupus, ich habe in der Verzweiflung, weil ich nicht wusste, die Krankheit, die nie zuvor gehört hatte, und nie gekannt hatte jemand mit diesem problem. Ich war sehr krank, und er dachte, dass er sterben würde, oder dass er im Begriff war, für immer zu Leben wie ein kranker, voller Einschränkungen. Ich habe alles Geld, das ich hatte, ärzte, teure Medikamente, Therapien, versuchen zu finden, einen Erlöser zu meinem problem (ich bin Schuld hj, weil dieser).
Wenn Sie nur diagnostiziert werden, heute, die erste, wäre, genug gelesen über das Thema ( die blinde Ignoranz, verursacht Angst und Unsicherheit), parallel zu diesem, würde eine meditation mich zu beruhigen, legte Sie den Kopf in den Ort, schreiben Sie ein Tagebuch, keine Eile, um eine Menge von ärzten, das Vertrauen in den Arzt, hatte ich diagnostiziert, oder ändern Sie das logo, wenn Sie nicht Vertrauen, meine Ernährung radikal ( es dauerte mir viel zu lange, um herauszufinden, wie viel die Lebensmittel, die machen mich krank, vor allem Zucker-und Industrieländer). Meiden Sie die Sonne, aber nicht zu geben in eine paranoia verrückt ( das machte mich sehr krank tb., das Gefühl, dass ich stecken, ohne in der Lage zu gehen auf der Straße).
Wenn Sie nehmen Medikamente, die Behandlung von Verletzungen, und die Fütterung richtig, warten und Vertrauen, wird sich verbessern, und wird übergeben, der beste Rat ist...zu Leben versuchen, was Sie können, das beste Essen (gesund natürlich), die besten Unternehmen, der beste Schlaf, alles löschen, das ist schlecht für Sie, und Sie werden sehen, wie viel Sie zu verbessern und gehen Sie zurück in ein Leben, viele Male besser als die zuvor von Lupus (das ist mein Fall).
Eine Arbeit, die der selbst-Erkenntnis ist von größter Bedeutung! Denken Sie über die vc, und was macht Sie nun, bei der alle Sinne in Ihrem Leben ( körperliche, emotionale und spirituelle) ist sehr lohnenswert! Lupus hat mir gegeben, eine große Entdeckung für mich!
Wenn Sie nur diagnostiziert werden, heute, die erste, wäre, genug gelesen über das Thema ( die blinde Ignoranz, verursacht Angst und Unsicherheit), parallel zu diesem, würde eine meditation mich zu beruhigen, legte Sie den Kopf in den Ort, schreiben Sie ein Tagebuch, keine Eile, um eine Menge von ärzten, das Vertrauen in den Arzt, hatte ich diagnostiziert, oder ändern Sie das logo, wenn Sie nicht Vertrauen, meine Ernährung radikal ( es dauerte mir viel zu lange, um herauszufinden, wie viel die Lebensmittel, die machen mich krank, vor allem Zucker-und Industrieländer). Meiden Sie die Sonne, aber nicht zu geben in eine paranoia verrückt ( das machte mich sehr krank tb., das Gefühl, dass ich stecken, ohne in der Lage zu gehen auf der Straße).
Wenn Sie nehmen Medikamente, die Behandlung von Verletzungen, und die Fütterung richtig, warten und Vertrauen, wird sich verbessern, und wird übergeben, der beste Rat ist...zu Leben versuchen, was Sie können, das beste Essen (gesund natürlich), die besten Unternehmen, der beste Schlaf, alles löschen, das ist schlecht für Sie, und Sie werden sehen, wie viel Sie zu verbessern und gehen Sie zurück in ein Leben, viele Male besser als die zuvor von Lupus (das ist mein Fall).
Eine Arbeit, die der selbst-Erkenntnis ist von größter Bedeutung! Denken Sie über die vc, und was macht Sie nun, bei der alle Sinne in Ihrem Leben ( körperliche, emotionale und spirituelle) ist sehr lohnenswert! Lupus hat mir gegeben, eine große Entdeckung für mich!
Veröffentlicht 20.10.2017 von Cristiane de Lucena 1000
Übersetzt von Spanisch
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Seien sie glücklich! Es gibt keine bessere medizin für die seele, die sonreirte aus dem herzen.
Akzeptieren sie sich selbst und liebt euch selbst wie du.
Es ist nicht das ende, es ist der beginn eines neuen lebens, eines lebens, in dem alles sich bewegt wie die wellen manchmal hoch, manchmal niedrig, manchmal still.
Die herausforderung besteht darin, alle tage: Jeden tag entdecken sie in den spiegel das wunderbare wesen, das du bist.
Dich nicht vernachlässige, und laß nicht zu, daß Lupus sind mit ihren träumen, im gegenteil verfolge sie mit nachdruck. Kanalisiert sie ihren schmerz und/oder enttäuschung in wirklichkeit das, was du dachtest, unmöglich!
Du bist der könig, die königin deiner welt! Du bist GROß und stark! DU BIST DER/DIE BESTE!!!!!
Akzeptieren sie sich selbst und liebt euch selbst wie du.
Es ist nicht das ende, es ist der beginn eines neuen lebens, eines lebens, in dem alles sich bewegt wie die wellen manchmal hoch, manchmal niedrig, manchmal still.
Die herausforderung besteht darin, alle tage: Jeden tag entdecken sie in den spiegel das wunderbare wesen, das du bist.
Dich nicht vernachlässige, und laß nicht zu, daß Lupus sind mit ihren träumen, im gegenteil verfolge sie mit nachdruck. Kanalisiert sie ihren schmerz und/oder enttäuschung in wirklichkeit das, was du dachtest, unmöglich!
Du bist der könig, die königin deiner welt! Du bist GROß und stark! DU BIST DER/DIE BESTE!!!!!
Veröffentlicht 22.10.2017 von Denis 800
Übersetzt von Spanisch
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Erinnert daran, dass bist du und dein lupus, obwohl sie ihnen ähnlich zu einem anderen, es gibt keine zwei fälle gleich. Vor deinen zweifel haben, sprechen sie mit ihrem arzt, hören sie nicht auf die behandlungen wunder, wenn es bekannt wäre, eine heilung für lupus, " die welt ist was sagen würde, also gehe nicht in die garde, intelligent und lernt zu domestizieren, dein wolf.
Veröffentlicht 24.10.2017 von Pilita 2190
Übersetzt von englisch
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Don ' T panic! Können Sie immer noch ein großartiges Leben! Es gibt eine Menge Wahrheit in dem, wenn Sie erst einmal diagnostiziert, das Sie erlebt haben, Ihre schlimmsten flare! Sie und Ihr Dr ' s können die arbeiten jetzt zusammen!
Veröffentlicht 27.10.2017 von Heather 1600
