Lymphangioleiomyomatose (LAM) ist eine seltene, fortschreitende Lungenerkrankung, die hauptsächlich bei Frauen im gebärfähigen Alter auftritt. Sie ist durch das unkontrollierte Wachstum von glatten Muskelzellen in den Lymphgefäßen und den Lungen gekennzeichnet. Dies führt zu einer Verengung der Atemwege, einer Beeinträchtigung der Lungenfunktion und der Bildung von Zysten in den Lungen.
LAM kann zu Symptomen wie Atemnot, Husten, Brustschmerzen und Müdigkeit führen. Die genaue Ursache von LAM ist noch nicht vollständig verstanden, aber es wird angenommen, dass hormonelle Veränderungen eine Rolle spielen.
Andere Namen für Lymphangioleiomyomatose sind Lymphangiomyomatose, Lymphangioleiomyomatosis und LAM-Syndrom.
Die Diagnose von LAM erfolgt in der Regel durch eine Kombination aus klinischen Symptomen, bildgebenden Verfahren wie CT-Scans und einer Lungenbiopsie. Die Behandlung von LAM konzentriert sich auf die Linderung der Symptome und die Verlangsamung des Krankheitsverlaufs.