Hereditäres Non-Polypöses Kolorektales Karzinom (HNPCC) ist eine erbliche Form von Darmkrebs, die auch als Lynch-Syndrom bekannt ist. Es handelt sich um eine autosomal dominante Erkrankung, bei der eine genetische Veränderung vorliegt, die das Risiko für die Entwicklung von Darmkrebs erhöht.
Das HNPCC ist durch das Vorhandensein von Tumoren im Dickdarm und im Enddarm gekennzeichnet. Es betrifft oft junge Menschen und kann auch zu anderen Krebsarten wie Gebärmutter-, Eierstock-, Magen- und Harnwegskrebs führen.
Andere Namen für das HNPCC sind Lynch-Syndrom, hereditärer nicht-polypöser Darmkrebs oder familiäres kolorektales Karzinom. Es ist wichtig, dass Personen mit einer familiären Vorgeschichte von Darmkrebs oder anderen Krebsarten auf das Vorliegen dieser genetischen Veränderung getestet werden, um eine frühzeitige Diagnose und Behandlung zu ermöglichen.