Lysosomale saure Lipase-Mangel ist eine seltene genetische Störung, die zu einer unzureichenden Produktion des Enzyms Lysosomale saure Lipase führt. Dieses Enzym ist wichtig für den Abbau von Fetten in den Zellen. Der ICD-10-Code für diese Erkrankung lautet E75.6.
Der ICD-9-Code für Lysosomale saure Lipase-Mangel ist 272.7.
Lysosomale saure Lipase-Mangel kann zu verschiedenen Symptomen führen, darunter Fettansammlung in der Leber, verminderte Funktion der Milz, Verdauungsprobleme und Wachstumsverzögerung bei Kindern. Die Diagnose erfolgt in der Regel durch genetische Tests und eine gründliche klinische Untersuchung.
Die Behandlung des Lysosomale saure Lipase-Mangels konzentriert sich auf die Linderung der Symptome und die Verbesserung der Lebensqualität. Dies kann eine spezielle Diät, Enzymersatztherapie und andere unterstützende Maßnahmen umfassen. Es ist wichtig, dass Patienten mit dieser Erkrankung regelmäßig von einem Facharzt betreut werden, um ihre Gesundheit zu überwachen und mögliche Komplikationen frühzeitig zu erkennen.
Lysosomale saure Lipase-Mangel (ICD-10: E75.6) ist eine seltene genetische Störung, die zu einer unzureichenden Produktion des Enzyms Lysosomale saure Lipase führt. Dieses Enzym ist wichtig für den Abbau von Fetten in den Zellen. Der ICD-9-Code für diese Erkrankung lautet 272.7.
Lysosomale saure Lipase-Mangel kann zu verschiedenen Symptomen führen, darunter Fettansammlung in der Leber, verminderte Funktion der Milz, Verdauungsprobleme und Wachstumsverzögerung bei Kindern. Die Diagnose erfolgt in der Regel durch genetische Tests und eine gründliche klinische Untersuchung.
Die Behandlung des Lysosomale saure Lipase-Mangels konzentriert sich auf die Linderung der Symptome und die Verbesserung der Lebensqualität. Dies kann eine spezielle Diät, Enzymersatztherapie und andere unterstützende Maßnahmen umfassen. Es ist wichtig, dass Patienten mit dieser Erkrankung regelmäßig von einem Facharzt betreut werden, um ihre Gesundheit zu überwachen und mögliche Komplikationen frühzeitig zu erkennen.