Das Saldino-Mainzer-Syndrom ist eine äußerst seltene genetische Erkrankung, daher ist die Prävalenz sehr gering. Es handelt sich um eine Form des Jeune-Syndroms, das durch eine Fehlbildung der Rippen und des Skeletts gekennzeichnet ist. Aufgrund der Seltenheit der Erkrankung gibt es nur begrenzte Informationen über die genaue Prävalenz. Bisher wurden weltweit nur wenige Fälle von Saldino-Mainzer-Syndrom dokumentiert. Es wird angenommen, dass die Erkrankung autosomal-rezessiv vererbt wird, was bedeutet, dass beide Elternteile das mutierte Gen tragen müssen, um das Syndrom an ihr Kind weiterzugeben. Aufgrund der Seltenheit und der begrenzten Informationen über die Prävalenz ist es wichtig, dass Betroffene und ihre Familien von Fachärzten und genetischen Beratern unterstützt werden, um eine angemessene Diagnose und Behandlung zu erhalten.