Das Marfan-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die das Bindegewebe betrifft. Es wird vererbt und kann verschiedene Körpersysteme beeinflussen, einschließlich des Skeletts, der Augen, des Herzens und der Blutgefäße. Menschen mit Marfan-Syndrom haben oft eine ungewöhnliche Körpergröße, lange Gliedmaßen und flexible Gelenke. Das wichtigste Merkmal des Marfan-Syndroms ist jedoch eine übermäßige Dehnbarkeit und Schwäche des Bindegewebes, was zu Problemen wie Wirbelsäulenverkrümmung, Augenproblemen (wie Katarakt oder Netzhautablösung) und Herzerkrankungen (wie Aortenaneurysma) führen kann. Die Symptome können von Person zu Person variieren, und die Behandlung konzentriert sich auf die Verwaltung der spezifischen Probleme, die sich aus der Erkrankung ergeben.