Ein Marshall-Syndrom ist keine ansteckende Krankheit. Es handelt sich um eine genetische Erkrankung, die durch Mutationen im COL11A1-Gen verursacht wird. Das Marshall-Syndrom ist eine seltene Form des Kniest-Dysplasie-Syndroms und betrifft hauptsächlich das Skelettsystem.
Die Vererbung des Marshall-Syndroms erfolgt autosomal-dominant, was bedeutet, dass eine betroffene Person eine 50%ige Chance hat, die Krankheit an ihre Kinder weiterzugeben. Es ist wichtig zu beachten, dass das Marshall-Syndrom nicht durch Kontakt mit einer infizierten Person übertragen wird.
Die Symptome des Marshall-Syndroms umfassen Kurzsichtigkeit, Gelenkschmerzen, Hörverlust und Skelettanomalien. Die Behandlung konzentriert sich auf die Linderung der Symptome und die Verbesserung der Lebensqualität der Betroffenen.
Wenn Sie Bedenken haben oder den Verdacht haben, dass Sie oder jemand in Ihrer Familie vom Marshall-Syndrom betroffen sein könnte, sollten Sie einen Arzt oder Genetiker aufsuchen, um eine genaue Diagnose und Beratung zu erhalten.