Das ICD-10-Code für das Marshall-Syndrom lautet Q87.8. Dieser Code wird verwendet, um angeborene Fehlbildungen und genetische Störungen zu klassifizieren. Das Marshall-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die durch eine Fehlbildung des Gesichts, des Skeletts und der inneren Organe gekennzeichnet ist. Es handelt sich um eine autosomal-rezessive Störung, bei der beide Elternteile das mutierte Gen tragen müssen, um das Syndrom zu vererben. Die Symptome können von Fall zu Fall variieren, aber typischerweise umfassen sie Gesichtsanomalien, Wachstumsverzögerung, Skelettanomalien und Herzfehler. Es ist wichtig, das Marshall-Syndrom frühzeitig zu erkennen, um eine angemessene medizinische Betreuung und Unterstützung bereitzustellen. Der ICD-9-Code für das Marshall-Syndrom lautet 756.89. Es ist jedoch wichtig zu beachten, dass der ICD-9-Code veraltet ist und durch den ICD-10-Code ersetzt wurde.