Das Marshall-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die durch Mutationen im COL11A1-Gen verursacht wird. Es ist eine Form des Stickler-Syndroms, das mit verschiedenen Symptomen wie Gelenkproblemen, Augenproblemen und Hörverlust einhergeht. Die Prävalenz des Marshall-Syndroms ist nicht genau bekannt, da es so selten ist. Es gibt nur wenige Fallberichte und Studien, die sich mit dieser spezifischen Erkrankung befassen. Aufgrund der begrenzten Daten ist es schwierig, genaue Zahlen zur Prävalenz zu liefern. Es wird jedoch angenommen, dass die Prävalenz sehr niedrig ist, möglicherweise im Bereich von wenigen Fällen pro Millionen Menschen. Weitere Forschung und Studien sind erforderlich, um ein besseres Verständnis von dieser seltenen Erkrankung zu erlangen.