Das McCune-Albright-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die hauptsächlich bei Mädchen auftritt. Es betrifft verschiedene Gewebe und Organe im Körper. Die Symptome können von Fall zu Fall variieren, aber die häufigsten Anzeichen sind:
- Pigmentstörungen der Haut: Unregelmäßige braune Flecken oder Café-au-lait-Flecken können auf der Haut auftreten.
- Fibrose der Knochen: Dies kann zu Knochenschmerzen, Deformitäten und erhöhter Anfälligkeit für Knochenbrüche führen.
- Hormonelle Störungen: Frühzeitige Pubertät bei Mädchen ist ein häufiges Merkmal des Syndroms. Es kann auch zu Schilddrüsenproblemen und hormonellen Ungleichgewichten führen.
- Endokrine Störungen: Überproduktion bestimmter Hormone, wie z.B. Wachstumshormon oder Nebennierenhormone, kann auftreten.
- Andere Symptome: Dazu gehören unregelmäßige Menstruationszyklen, Vergrößerung der Leber oder Milz, Herzrhythmusstörungen und Lernschwierigkeiten.
Die Diagnose des McCune-Albright-Syndroms erfordert eine gründliche klinische Untersuchung, Bildgebung und genetische Tests. Die Behandlung konzentriert sich auf die Linderung der Symptome und kann eine Kombination aus Medikamenten, Hormontherapie und chirurgischen Eingriffen umfassen.