Das MELAS-Syndrom, auch bekannt als Mitochondriale Enzephalomyopathie, Laktatazidose und Schlaganfall-ähnliche Episoden, ist eine seltene genetische Erkrankung, die hauptsächlich das Nervensystem betrifft. Es wird durch Mutationen im mitochondrialen DNA-Genom verursacht und führt zu einer gestörten Energieproduktion in den Zellen. Die Symptome des MELAS-Syndroms können vielfältig sein und umfassen unter anderem Muskelschwäche, Krampfanfälle, Entwicklungsverzögerungen, Hörverlust und Störungen des Herzens und des Verdauungssystems. Es gibt keine Heilung für das MELAS-Syndrom, aber die Behandlung zielt darauf ab, die Symptome zu lindern und die Lebensqualität der Betroffenen zu verbessern. Eine frühzeitige Diagnose und eine umfassende medizinische Betreuung sind entscheidend. Es ist wichtig, dass Patienten und ihre Familien Unterstützung und Informationen erhalten, um mit den Herausforderungen dieser Erkrankung umzugehen.