Welche Geschichte hat das Melkersson-Rosenthal-Syndrom?
Wann wurde das Melkersson-Rosenthal-Syndrom entdeckt? Wie sieht seine Entdeckungsgeschichte aus? War es Zufall oder nicht?
Das Melkersson-Rosenthal-Syndrom ist eine seltene neurologische Erkrankung, die sich durch eine Trias von Symptomen auszeichnet. Es handelt sich um eine Kombination aus rezidivierender, einseitiger Gesichtsschwellung (Facialisparesen), anhaltender Schwellung der Lippen (Cheilitis granulomatosa) und einer Zunge, die wie eine Erdbeere aussieht (Lingua plicata).
Die genaue Ursache des Syndroms ist unbekannt, es wird jedoch angenommen, dass eine genetische Veranlagung sowie eine Immunreaktion eine Rolle spielen könnten. Die Symptome können schubweise auftreten und sich über Jahre hinweg entwickeln. Obwohl das Melkersson-Rosenthal-Syndrom an sich nicht lebensbedrohlich ist, kann es zu erheblichen Beeinträchtigungen der Lebensqualität führen.
Die Behandlung des Syndroms konzentriert sich auf die Linderung der Symptome. Dazu gehören entzündungshemmende Medikamente, Steroide und Antibiotika. In einigen Fällen kann eine chirurgische Intervention erforderlich sein, um die Schwellungen zu reduzieren.
Veröffentlicht 26.07.2017 von Liz 2050
