Die ICD-10-Codes für Methylmalonazidurie sind E71.1 (Methylmalonazidurie ohne Homocystinurie) und E72.1 (Methylmalonazidurie mit Homocystinurie). Diese Codes werden verwendet, um diese seltene Stoffwechselstörung zu klassifizieren und zu kodieren.
Die ICD-9-Codes für Methylmalonazidurie sind 277.41 (Methylmalonazidurie ohne Homocystinurie) und 277.42 (Methylmalonazidurie mit Homocystinurie). Diese Codes wurden in der Vergangenheit verwendet, bevor die ICD-10-Klassifikation eingeführt wurde.
Methylmalonazidurie ist eine erbliche Stoffwechselstörung, bei der der Körper Methylmalonsäure nicht richtig abbauen kann. Dies kann zu einer Anhäufung von Methylmalonsäure im Körper führen, was zu schwerwiegenden gesundheitlichen Problemen führen kann. Die Störung kann verschiedene Symptome verursachen, darunter Entwicklungsverzögerung, neurologische Probleme, Anämie und metabolische Azidose.
Es ist wichtig, dass Patienten mit Methylmalonazidurie regelmäßig von einem Facharzt für Stoffwechselerkrankungen überwacht und behandelt werden. Eine frühzeitige Diagnose und Behandlung können dazu beitragen, Komplikationen zu vermeiden und die Lebensqualität der Betroffenen zu verbessern.