Das ICD-10-Code für das Miller-Dieker-Syndrom ist Q04.3. Dieser Code wird verwendet, um angeborene Fehlbildungen des Gehirns zu klassifizieren, die mit einer glatten Hirnrinde einhergehen. Das Miller-Dieker-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die durch eine Deletion im Chromosom 17 verursacht wird. Es ist gekennzeichnet durch Entwicklungsverzögerungen, geistige Beeinträchtigungen, Krampfanfälle und charakteristische Gesichtszüge wie eine hohe Stirn und eine flache Nasenbrücke.
Der ICD-9-Code für das Miller-Dieker-Syndrom lautet 742.2. Dieser Code wird verwendet, um angeborene Fehlbildungen des Gehirns zu klassifizieren, die mit einer glatten Hirnrinde einhergehen. Das Miller-Dieker-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die durch eine Deletion im Chromosom 17 verursacht wird. Es ist gekennzeichnet durch Entwicklungsverzögerungen, geistige Beeinträchtigungen, Krampfanfälle und charakteristische Gesichtszüge wie eine hohe Stirn und eine flache Nasenbrücke.
Miller-Dieker-Syndrom (ICD-10-Code: Q04.3)
Das Miller-Dieker-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die durch eine Deletion im Chromosom 17 verursacht wird. Es ist gekennzeichnet durch Entwicklungsverzögerungen, geistige Beeinträchtigungen, Krampfanfälle und charakteristische Gesichtszüge wie eine hohe Stirn und eine flache Nasenbrücke. Der ICD-10-Code Q04.3 wird verwendet, um angeborene Fehlbildungen des Gehirns zu klassifizieren, die mit einer glatten Hirnrinde einhergehen.
Miller-Dieker-Syndrom (ICD-9-Code: 742.2)
Das Miller-Dieker-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die durch eine Deletion im Chromosom 17 verursacht wird. Es ist gekennzeichnet durch Entwicklungsverzögerungen, geistige Beeinträchtigungen, Krampfanfälle und charakteristische Gesichtszüge wie eine hohe Stirn und eine flache Nasenbrücke. Der ICD-9-Code 742.2 wird verwendet, um angeborene Fehlbildungen des Gehirns zu klassifizieren, die mit einer glatten Hirnrinde einhergehen.