Die Ursachen für mitochondriale Myopathie sind vielfältig und können sowohl genetisch als auch erworben sein. Eine häufige genetische Ursache ist eine Mutation in den mitochondrialen DNA-Genen, die für die Energieproduktion in den Mitochondrien verantwortlich sind. Diese Mutationen können entweder von den Eltern vererbt oder spontan auftreten. Erworbene Ursachen können durch Umweltfaktoren wie bestimmte Medikamente, Toxine oder Infektionen verursacht werden, die die Funktion der Mitochondrien beeinträchtigen.
Die mitochondriale Myopathie ist eine komplexe Erkrankung, bei der die Energieproduktion in den Muskelzellen gestört ist. Dies führt zu Muskelschwäche, Müdigkeit und anderen Symptomen. Die genauen Ursachen können von Fall zu Fall variieren, und eine genaue Diagnose erfordert in der Regel eine umfassende Untersuchung durch einen Facharzt.