Mitochondriale Myopathie ist eine seltene genetische Erkrankung, die die Muskeln betrifft. Sie wird durch Mutationen in den Mitochondrien, den sogenannten "Kraftwerken" der Zellen, verursacht. Diese Mutationen führen zu einer gestörten Energieproduktion in den Muskeln, was zu Muskelschwäche, Müdigkeit und anderen Symptomen führt. Die Krankheit kann in verschiedenen Formen auftreten und betrifft oft die Muskeln des Skeletts, des Herzens und der Augen. Die Symptome können von mild bis schwer variieren und sich im Laufe der Zeit verschlimmern. Obwohl es keine Heilung für mitochondriale Myopathie gibt, können bestimmte Behandlungen und Therapien helfen, die Symptome zu lindern und die Lebensqualität der Betroffenen zu verbessern.