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Synonyme für das Mowat-Wilson-Syndrom. Andere Namen für das Mowat-Wilson-Syndrom.
Unter welchen anderen Namen ist das Mowat-Wilson-Syndrom auch bekannt? Synonyme und andere Begriffe, die für das Mowat-Wilson-Syndrom verwendet werden.
Das Mowat-Wilson-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die durch verschiedene Symptome gekennzeichnet ist. Es wurde erstmals von Dr. David Mowat und Dr. Meredith Wilson beschrieben. Das Syndrom wird auch als Hirschsprung-Mikrozephalie-Gesichtsdysmorphie-Syndrom bezeichnet, da es oft mit Hirschsprung-Krankheit, Mikrozephalie und charakteristischen Gesichtsmerkmalen einhergeht. Weitere alternative Namen für das Mowat-Wilson-Syndrom sind MWS, Mowat-Wilson-Syndrom-Hirschsprung-Variante und Zebra-Syndrom. Es handelt sich um eine komplexe Erkrankung, die verschiedene Organsysteme betrifft, einschließlich des Verdauungstrakts, des Nervensystems und des Herzens. Die genaue Ursache des Mowat-Wilson-Syndroms liegt in Mutationen im ZEB2-Gen begründet. Eine frühzeitige Diagnose und eine umfassende medizinische Betreuung sind entscheidend, um die Lebensqualität der Betroffenen zu verbessern.
