Die Prävalenz des Muckle-Wells-Syndroms ist eine seltene genetische Erkrankung, die zur Gruppe der autoinflammatorischen Syndromen gehört. Es handelt sich um eine autosomal-dominante Störung, was bedeutet, dass eine betroffene Person eine 50%ige Chance hat, die Krankheit an ihre Kinder weiterzugeben. Obwohl genaue Zahlen schwierig zu ermitteln sind, wird geschätzt, dass die Prävalenz des Muckle-Wells-Syndroms bei etwa 1 zu 1 Million Menschen liegt. Dies bedeutet, dass weltweit nur eine sehr geringe Anzahl von Menschen von dieser Erkrankung betroffen ist. Die Symptome umfassen wiederkehrendes Fieber, Gelenkschmerzen, Hautausschläge und möglicherweise Hörverlust. Eine frühzeitige Diagnose und Behandlung sind wichtig, um Komplikationen zu vermeiden. Es ist ratsam, einen Facharzt zu konsultieren, um eine genaue Diagnose und angemessene Betreuung zu erhalten.