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Multiple endokrine Neoplasie - Welche Geschichte hat diese Krankheit?

Multiple endokrine Neoplasie - Wann wurde diese Krankheit entdeckt? Wie sieht seine Entdeckungsgeschichte aus? War es Zufall oder nicht?

Multiple endokrine Neoplasie und die Geschichte

Die Multiple endokrine Neoplasie (MEN) ist eine seltene genetische Erkrankung, die das endokrine System betrifft. Sie wird durch Mutationen in bestimmten Genen verursacht und kann verschiedene endokrine Drüsen betreffen, wie die Schilddrüse, die Nebenschilddrüsen und die Bauchspeicheldrüse.


Die Krankheit kann in verschiedenen Formen auftreten, wie MEN Typ 1, MEN Typ 2A und MEN Typ 2B. Jede Form hat unterschiedliche Auswirkungen und betroffene Organe.


Typische Symptome der MEN können Hyperthyreose, Hypothyreose, Hyperparathyreoidismus, Hypoparathyreoidismus, Insulinom und Nebennierenrindenkarzinom sein. Die Diagnose erfolgt durch genetische Tests und bildgebende Verfahren wie Ultraschall und CT-Scans.


Die Behandlung der MEN hängt von den betroffenen Organen und dem Schweregrad der Erkrankung ab. Sie kann eine Kombination aus Medikamenten, Operationen und Strahlentherapie umfassen. Regelmäßige Nachsorgeuntersuchungen sind wichtig, um mögliche Komplikationen frühzeitig zu erkennen.


Obwohl die MEN eine komplexe und seltene Krankheit ist, kann eine frühzeitige Diagnose und angemessene Behandlung die Lebensqualität der Betroffenen verbessern und Komplikationen verhindern.


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Übersetzt von englisch Übersetzung verbessern
Dies ist eine endokrine Störung, übergeben durch Genetik, je nachdem, welcher Typ Sie sind, wird bestimmen, wie Sie zu behandeln. Diese Störung wurde entdeckt im Jahre 1963 und wurde dann bekannt als Werner-Syndrom

Veröffentlicht 25.10.2017 von Mrcperk 2000

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