Die Prävalenz der multiplen endokrinen Neoplasie (MEN) variiert je nach Subtyp. MEN Typ 1 betrifft etwa 1 von 30.000 Menschen, während MEN Typ 2A und 2B seltener sind und etwa 1 von 35.000 bis 1 von 40.000 Menschen betreffen. MEN Typ 1 ist die häufigste Form und tritt meist zwischen dem 20. und 30. Lebensjahr auf. Es handelt sich um eine erbliche Erkrankung, bei der Tumore in mehreren endokrinen Drüsen, wie der Bauchspeicheldrüse, der Nebenschilddrüse und der Hypophyse, auftreten können. Eine frühzeitige Diagnose und Behandlung sind wichtig, um Komplikationen zu vermeiden.