Multiple endokrine Neoplasie (MEN) ist eine seltene genetische Erkrankung, die das endokrine System betrifft. Es gibt drei Haupttypen von MEN: MEN1, MEN2A und MEN2B.
Bei MEN1 können Tumore in den endokrinen Drüsen wie der Bauchspeicheldrüse, der Nebenschilddrüse und der Hypophyse auftreten. Die Symptome können von Person zu Person variieren, aber häufige Anzeichen sind Magengeschwüre, Nierensteine, Müdigkeit, Muskelschwäche und unkontrollierter Gewichtsverlust.
MEN2A betrifft hauptsächlich die Schilddrüse und die Nebennieren. Die Symptome können Schilddrüsenknoten, Schilddrüsenüberfunktion, Bluthochdruck und Durchfall umfassen.
MEN2B ist am seltensten und betrifft ebenfalls die Schilddrüse und die Nebennieren. Die Symptome können Schilddrüsenknoten, Schilddrüsenüberfunktion, Marfan-ähnliche Körpermerkmale und Magen-Darm-Probleme umfassen.
Es ist wichtig, dass Menschen mit Verdacht auf MEN eine genetische Beratung und Untersuchungen durchführen lassen, um eine genaue Diagnose zu erhalten. Die Behandlung hängt von den spezifischen Symptomen und dem Stadium der Erkrankung ab.