Multiple endokrine Neoplasie (MEN) ist eine genetische Erkrankung, die durch Veränderungen in bestimmten Genen verursacht wird. Es gibt verschiedene Arten von MEN, wie MEN1 und MEN2, die jeweils mit spezifischen Genmutationen in Verbindung gebracht werden.
Bei MEN1 sind Mutationen im MEN1-Gen verantwortlich, während bei MEN2 Mutationen im RET-Gen auftreten. Diese genetischen Veränderungen führen zu einer übermäßigen Produktion von Hormonen und dem Wachstum von Tumoren in den endokrinen Drüsen.
Die genauen Ursachen für die Genmutationen sind noch nicht vollständig verstanden. Es wird angenommen, dass sowohl genetische als auch Umweltfaktoren eine Rolle spielen können. Eine familiäre Vorgeschichte von MEN erhöht das Risiko, die Erkrankung zu entwickeln.
Es ist wichtig, dass Menschen mit einem erhöhten Risiko für MEN regelmäßige Untersuchungen durchführen lassen, um mögliche Tumore frühzeitig zu erkennen und zu behandeln.