Die Prävalenz der multiplen epiphysären Dysplasie (MED) variiert je nach geografischer Region und Bevölkerungsgruppe. Es gibt keine genauen Daten zur Prävalenz dieser Krankheit, da sie selten ist und oft unerkannt bleibt. MED ist eine seltene genetische Erkrankung, die das Wachstum und die Entwicklung der Gelenke beeinflusst. Es betrifft hauptsächlich die Epiphysen, die Wachstumszonen der Knochen. Die Symptome können von milden Gelenkschmerzen bis hin zu schweren Deformitäten reichen. Da MED autosomal-dominant vererbt wird, besteht bei betroffenen Familienmitgliedern ein erhöhtes Risiko, die Krankheit zu entwickeln. Eine frühzeitige Diagnose und Behandlung sind wichtig, um Komplikationen zu vermeiden und die Lebensqualität der Betroffenen zu verbessern.