Das Multiples Pterygium-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die autosomal-rezessiv vererbt wird. Es ist durch abnorme Hautfalten (Pterygien) gekennzeichnet, die die Gelenkbeweglichkeit einschränken können. Diese Pterygien können an verschiedenen Körperstellen auftreten, wie zum Beispiel an den Ellenbogen, Knien, Hals oder im Gesicht. Die genaue Ursache dieser Erkrankung ist noch nicht vollständig verstanden.
Der ICD-10-Code für das Multiples Pterygium-Syndrom lautet Q87.0. Dieser Code wird verwendet, um die Diagnose dieser Krankheit zu kodieren und in medizinischen Aufzeichnungen zu dokumentieren. Der ICD-9-Code für das Multiples Pterygium-Syndrom ist 759.89. Beide Codes ermöglichen es Ärzten und medizinischem Personal, die Krankheit zu identifizieren und angemessene Behandlungspläne zu erstellen.
Das Multiples Pterygium-Syndrom kann zu erheblichen körperlichen Beeinträchtigungen führen und erfordert eine multidisziplinäre Betreuung, um die Lebensqualität der Betroffenen zu verbessern. Es ist wichtig, dass Patienten mit dieser Erkrankung regelmäßig von einem Team aus Fachärzten überwacht werden, um mögliche Komplikationen frühzeitig zu erkennen und zu behandeln.